相容性实验是指为考察药品包装材料与治疗性药物之间是否存在迁移或吸附，从而影响药品质量和安全而进行的实验研究。药物相容性试验和研究是药品包装材料选择的重要实验依据之一。

检测范围：

药包材，原辅料，胶塞，内包材，注射剂，注射液，密封胶，结构胶，水泥减水剂，外加剂，涂料，硅酮胶，防火涂料，密封胶，润滑剂，过滤器，幕墙胶，油漆，水泥浆，钛合金，脱钙骨基质颗粒，水泥助磨剂，混凝土外加剂，胶原复合材料等。

检测标准：

1、NBN T 41-016-1983 液体存储和运输用增强塑料元素．化学相容性实验

2、GB/T 37285-2019 机动车辆制动液相容性试验参考液

3、GB/T 34542.2-2018 氢气储存输送系统 第2部分：金属材料与氢环境相容性试验方法

4、GB/T 28607-2012 标准弹性体材料与发动机油的相容性试验

5、GB/T 22410-2008 包装.危险货物运输包装.塑料相容性试验

6、GB/T 13501-2008 封闭式制冷压缩机用电动机绝缘相容性试验方法

7、GB/T 14832-2008 标准弹性体材料与液压液体的相容性试验

8、GB/T 16265-2008 包装材料试验方法.相容性

检测流程：

1、沟通需求：了解待检测项目，确定检测范围；

2、报价：根据检测项目及检测需求进行报价；

3、签约：签订合同及保密协议，开始检测；

4、完成检测：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体可咨询检测顾问；

5、出具检测报告，进行后期服务；

如有相关检测需求可以咨询清析技术研究院工程师帮您解答，可提供相关检测服务，提供CMA/CNAS资质检测报告，致力于产品研发、成分分析、材料检测、工业诊断、模拟测试、大型仪器测试、可行性验证等检测技术服务。