药代动力学检测标准

1、API PUBL 36-31431-1988 苯药代动力学和药效学

2、GOST R 56702-2015 医用药物. 非临床毒理学和药代动力学安全研究

3、SC/T 1106-2010 渔用药物代谢动力学和残留试验技术规范

4、GB/T 21750-2008 化学品.毒物代谢动力学试验方法

药代动力学检测项目

药代动力学方法学检测，血药浓度检测，HPLC检测，安全性评价，内标物检测等。

药代动力学检测范围

代谢产物，口服药，凝血因子，氯氰碘柳胺钠，瑞替普酶，伏立康坐，化合物等。

药代动力学检测流程

1、沟通需求（在线或电话咨询）；

2、寄样（邮寄样品支持上门取样)；

3、初检（根据客户需求确定具体检测项目）；

4、报价（根据检测的复杂程度进行报价）；

5、签约（双方确定--签订保密协议）；

6、完成实验（出具检测报告，售后服务）；

以上是药代动力学检测的相关介绍，如有其他检测需求可以咨询实验室工程师帮您解答。

清析技术研究院可提供相关检测服务，提供CMA/CNAS资质检测报告，致力于产品研发、成分分析、材料检测、工业诊断、模拟测试、大型仪器测试、可信性验证等技术服务，实验室设施完备、强大的项目专家检测团队。