血管支架检测标准

1、BS EN ISO 25539-2:2010 心血管植入物 血管内器械 血管支架

2、GOST R 52732-2007 血管支架.技术要求

3、YY/T 0663.2-2016 心血管植入物血管内器械 第2部分：血管支架

4、EN ISO 25539-2:2020 心血管植入血管内设备.第2部分:血管支架

5、KS P ISO 25539-2:2009 心血管植入物.血管内器械.第2部分:血管支架

6、ISO 25539-2:2008 心血管植入物.血管内器械.第2部分:血管支架

7、DS/EN ISO 25539-2:2013 心血管植入物 血管内装置 第2部分：血管支架

血管支架检测范围

热粘结复合纤维人造血管支架、可降解锌合金血管支架、镍钛合金心血管支架、3D打印纳米纤维素增强聚乳酸血管支架、自膨式血管支架、逆式组合结构镍钛血管支架、可降解铁基心血管支架材料、聚己内酯血管支架、聚乳酸全降解血管支架等。

血管支架检测项目

孔隙率、细胞毒性、耐穿刺性、微粒脱落评价、体外力学性能测试、弹性变形适应性、径向支撑力、局部抗挤压和耐腐蚀、抗腐蚀性能、切缝形貌及粗糙度、生物相容性检测等。

血管支架检测流程

1、沟通需求（在线或电话咨询）；

2、寄样（邮寄样品支持上门取样)；

3、初检（根据客户需求确定具体检测项目）；

4、报价（根据检测的复杂程度进行报价）；

5、签约（双方确定--签订保密协议）；

6、完成实验（出具检测报告，售后服务）；

以上是血管支架检测的相关介绍，如有其他检测需求可以咨询实验室工程师帮您解答。

清析技术研究院可提供相关检测服务，提供CMA/CNAS资质检测报告，致力于产品研发、成分分析、材料检测、工业诊断、模拟测试、大型仪器测试、可信性验证等技术服务，实验室设施完备、强大的项目专家检测团队。