药物制剂检测标准

1、DIN ISO 11418-4:2005-08 药物制剂容器和附件第4部分：片剂玻璃瓶

2、2409药典 二部-2010 附录ⅩⅨ B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则

3、311药典 四部-2015 9000 指导原则 9001 原料药物与制剂稳定性试验指导原则

4、DB11/T 1764.9-2022 用水定额 第9部分：化学药制剂和生物制品

5、T/SDVDA 002-2022 兽药制剂用金银花提取物

6、T/SDAHA 004-2023 兽药制剂用麻杏石甘提取物

药物制剂检测范围

药物制剂、中药制剂、口服固体制剂、液体制剂、无菌液体制剂、半固体制剂等。

药物制剂检测项目

成分检测、含量检测、制药稳定性检测、药物生物等效性检测、微生物限度检测等。

药物制剂检测流程

1、沟通需求（在线或电话咨询）；

2、寄样（邮寄样品支持上门取样)；

3、初检（根据客户需求确定具体检测项目）；

4、报价（根据检测的复杂程度进行报价）；

5、签约（双方确定--签订保密协议）；

6、完成实验（出具检测报告，售后服务）；

以上是药物制剂检测的相关介绍，如有其他检测需求可以咨询实验室工程师帮您解答。

清析技术研究院可提供相关检测服务，提供CMA/CNAS资质检测报告，致力于产品研发、成分分析、材料检测、工业诊断、模拟测试、大型仪器测试、可信性验证等技术服务，实验室设施完备、强大的项目专家检测团队。