洁净车间检测标准

1、T/CASME 878-2023 医药洁净车间工程技术要求

2、T/SZCA 2-2021 洁净生产车间环境在线监测技术规程

3、T/GACT 0001-2020 医用防护口罩生产车间洁净环境控制技术要求

4、JIS B 9920:2002 洁净室空气洁净度的分类

洁净车间检测范围

电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、药品GMP车间、动物实验室、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房等。

洁净车间检测项目

风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。

洁净车间检测流程

1、沟通需求（在线或电话咨询）；

2、寄样（邮寄样品支持上门取样)；

3、初检（根据客户需求确定具体检测项目）；

4、报价（根据检测的复杂程度进行报价）；

5、签约（双方确定--签订保密协议）；

6、完成实验（出具检测报告，售后服务）；

以上是洁净车间检测的相关介绍，如有其他检测需求可以咨询实验室工程师帮您解答。

清析技术研究院可提供相关检测服务，提供CMA/CNAS资质检测报告，致力于产品研发、成分分析、材料检测、工业诊断、模拟测试、大型仪器测试、可信性验证等技术服务，实验室设施完备、强大的项目专家检测团队。