有机药物经炭化或无机药物加热分解后，加硫酸湿润，先低温再高温(700~800℃)炽灼，使完全灰化，有机物分解挥发，残留的非挥发性无机杂质(多为金属的氧化物或无机盐类)成为硫酸盐，称为炽灼残渣。

炽灼残渣检测标准

1、254药典 三部-2020 化学残留物测定法 0841 炽灼残渣检查法

2、105药典 四部-2020 0800 限量检查法 0841 炽灼残渣检查法

3、829兽药典 一部-2015 附录目次0800 限量检查法0841 炽灼残渣检查法

4、124药典 四部-2015 0800 限量检查法 0841 炽灼残渣检查法

5、ISO 3987 CORR 1-2011 石油产品.润滑油和添加剂内的炽灼残渣的测定.技术勘误表1

6、TS 2464-1976 工业用硝酸．重量法测定硫酸盐炽灼残渣

炽灼残渣检测范围

炽灼残渣、药品、含磷化合物、葡萄糖、原料药、中成药等。

炽灼残渣检测项目

成分、含量、非挥发性有机化合物、挥发有机化合物、炭化、灰化、恒重等。

炽灼残渣检测流程

1、沟通需求（在线或电话咨询）；

2、寄样（邮寄样品支持上门取样)；

3、初检（根据客户需求确定具体检测项目）；

4、报价（根据检测的复杂程度进行报价）；

5、签约（双方确定--签订保密协议）；

6、完成实验（出具检测报告，售后服务）；

以上是炽灼残渣检测的相关介绍，如有其他检测需求可以咨询实验室工程师帮您解答。

清析技术研究院可提供相关检测服务，提供CMA/CNAS资质检测报告，致力于产品研发、成分分析、材料检测、工业诊断、模拟测试、大型仪器测试、可信性验证等技术服务，实验室设施完备、强大的项目专家检测团队。