注射剂微生物限度检查，注射剂微生物限度检测机构

注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。注射剂作用迅速可靠，不受pH、酶、食物等影响。

注射剂检测范围

液体注射剂、注射用粉剂、注射用片剂、皮内注射剂、皮下注射剂、肌肉注射剂、静脉注射剂、静脉注射剂等。

注射剂检测标准

1、DOD A-A-54139-1990 美国标准芬太奴柠檬酸盐注射剂

2、ISO 8362-4-1989 注射剂用注射容器及附件 第4部分:模制玻璃注射瓶

3、ISO 8362-2-1988 注射剂用注射容器及附件 第2部分:注射瓶瓶塞

4、NC 26-97-3-1986 药物．使冻干“醋唑黄胺”注射剂．质量规格

注射剂检测流程

1、沟通需求：了解待检测项目，确定检测范围；

2、报价：根据检测项目及检测需求进行报价；

3、签约：签订合同及保密协议，开始检测；

4、完成检测：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体可咨询检测顾问；

5、出具检测报告，进行后期服务；

以上是有关注射剂检测的相关介绍，如有相关检测需求可以咨询清析技术研究院工程师帮您解答，可提供相关检测服务，提供CMA/CNAS资质检测报告，致力于产品研发、成分分析、材料检测、工业诊断、模拟测试、大型仪器测试、可行性验证等检测技术服务。