医疗器械生物学检测机构
更新时间:2024-10-05 09:00:00
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详细介绍
医疗器械生物学检测标准
1、GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分;评价与试验
2、GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价.第18部分:材料化学表征
3、YY/T 1532-2017 医疗器械生物学评价纳米材料溶血试验
4、GB/T 16886.2-2000 医疗器械生物学评价 第2部分;动物保护要求
5、GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
6、TCVN 7391-1-2004 医疗器械生物学评价.第1部分:评价和试验
7、TCVN 7391-18-2007 医疗器械生物学评价.第18部分:材料化学表征
医疗器械生物学检测项目
生物学检测、生物相容性检测等。
医疗器械生物学检测范围
医疗器械、口腔医疗器械等。
医疗器械生物学检测流程
1、沟通需求(在线或电话咨询);
2、寄样(邮寄样品支持上门取样);
3、初检(根据客户需求确定具体检测项目);
4、报价(根据检测的复杂程度进行报价);
5、签约(双方确定--签订保密协议);
6、完成实验(出具检测报告,售后服务);
以上是医疗器械生物学检测的相关介绍,如有其他检测需求可以咨询实验室工程师帮您解答。
清析技术研究院可提供相关检测服务,提供CMA/CNAS资质检测报告,致力于产品研发、成分分析、材料检测、工业诊断、模拟测试、大型仪器测试、可信性验证等技术服务,实验室设施完备、强大的项目专家检测团队。