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药代动力学检测机构

更新时间:2024-09-20 09:00:00
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详细介绍

药代动力学检测标准


1、API PUBL 36-31431-1988 苯药代动力学和药效学


2、GOST R 56702-2015 医用药物. 非临床毒理学和药代动力学安全研究


3、SC/T 1106-2010 渔用药物代谢动力学和残留试验技术规范


4、GB/T 21750-2008 化学品.毒物代谢动力学试验方法


药代动力学检测项目


药代动力学方法学检测,血药浓度检测,HPLC检测,安全性评价,内标物检测等。


药代动力学检测范围


代谢产物,口服药,凝血因子,氯氰碘柳胺钠,瑞替普酶,伏立康坐,化合物等。


药代动力学检测流程


1、沟通需求(在线或电话咨询);


2、寄样(邮寄样品支持上门取样);


3、初检(根据客户需求确定具体检测项目);


4、报价(根据检测的复杂程度进行报价);


5、签约(双方确定--签订保密协议);


6、完成实验(出具检测报告,售后服务);


以上是药代动力学检测的相关介绍,如有其他检测需求可以咨询实验室工程师帮您解答。


清析技术研究院可提供相关检测服务,提供CMA/CNAS资质检测报告,致力于产品研发、成分分析、材料检测、工业诊断、模拟测试、大型仪器测试、可信性验证等技术服务,实验室设施完备、强大的项目专家检测团队。


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