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低温等离子灭菌验证,第三方检测实验室

更新时间:2024-12-03 09:00:00
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详细介绍
检测周期
一般7个工作日左右(可加急)
品牌
北京清析技术研究院
检测资质
CMA、CNAS等
检测范围
全国
检测标准
国标、企标等
检测类型
第三方检测机构
检测报告类型
电子报告、纸质报告
送样方式
上门采样/寄样/送样

北京清析技术研究院致力于为客户提供专业、可靠的第三方检测服务。作为一家专业的检测机构,我们在低温等离子灭菌验证领域拥有丰富的经验,并采用先进的检测方法和设备,为客户提供全面的检测分析报告。


一、检测方法

  1. 低温等离子灭菌验证是一种常用的灭菌方法,适用于医疗器械、生物制品等领域。我们采用氧等离子技术进行灭菌验证,确保灭菌效果符合相关要求。

  2. 氧等离子技术通过产生高能离子和自由基,破坏微生物细胞的生物结构和功能,达到灭菌的效果。

  3. 我们的实验室配备了先进的等离子灭菌设备,能够进行严格的灭菌验证实验,确保结果的准确性和可靠性。


二、检测项目

  • 我们的低温等离子灭菌验证服务涵盖各类医疗器械、生物制品等领域。我们可针对具体产品进行定制化设计,满足客户的特殊需求。

  • 我们的检测项目包括灭菌效果评估、生物指示物测定、化学指示物测定等。

  • 灭菌效果评估通过定量检测微生物的灭菌效果,确定灭菌工艺的有效性。

  • 生物指示物测定通过使用含有标准菌种的生物指示物,评估灭菌工艺的杀菌效果。

  • 化学指示物测定通过检测灭菌过程中指示物的变化,评估灭菌工艺的可行性。


三、检测范围

我们的低温等离子灭菌验证服务适用于医疗器械制造商、生物制品生产企业等各类客户。我们的检测范围包括但不限于:

  • 医疗器械:手术器械、注射器、导管等。

  • 生物制品:药品、疫苗、血液制品等。

  • 食品包装材料:塑料容器、纸盒等。

  • 实验室用品:培养皿、试管等。

  • 其他:纺织品、日化产品等。


四、检测标准

我们严格按照国际和国家标准进行检测,确保结果的可靠性和可比性。我们的检测标准包括但不限于:

  • ASTM F1608-13《低温等离子氧灭菌法的灭菌效力评价》

  • AAMI ST58:2005《灭菌程序的验证》

  • ISO 14937:2009《灭菌-无菌软包装的灭菌验证》


作为一家专业的第三方检测实验室,北京清析技术研究院在低温等离子灭菌验证领域具有丰富的经验和先进的设备。我们的检测方法和检测项目涵盖了各类医疗器械、生物制品以及其他领域的产品,检测范围广泛。我们严格按照国际和国家标准进行检测,确保结果的准确性和可靠性。如果您需要低温等离子灭菌验证的服务,请选择北京清析技术研究院,我们将为您提供优质的第三方检测服务。



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  • 地址:北京市海淀区王庄路1号B座6层7-C房间(住所)
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